1.广州序科码生物技术有限责任公司是一家专业从事移植前基因诊断、序科码的企业，公司自创办以来，以创新的技术，先进的管理，优质的服务，赢得了广大客户的认可。公司的核心价值观是:要么不做，要做就将单细胞拷贝数变异检测x267f35n服务做到。 2.广州序科码生物技术有限责任公司依托企业整体的雄厚实力及丰富的实战经验与庞大的商务服务服务资源，具备了高效的为合作伙伴提供亚硫酸氢盐测序价值与服务的能力。自2017-03-30成立以来，序科码坚持诚信的经营理念，解决了众多客户的商务服务需求，序科码商务服务的优质服务得到了广大合作伙伴的一致信赖与好评。 延伸拓展 产品详情：甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法） 部分 基因组DNA的提取。 这一步没有悬念，完全可以购买供细胞或组织使用的dna提取试剂盒，如果实验室条件成熟，自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定，只要在操作中不要使用暴力，提出的基因组DNA应该是完整的。 使用两者的细节： 1：蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml； 2：rna酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶，即在购买市售RNA酶后进行再处理，配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA， 丙 醇； 2）加1ml Promega's Wizard DNA Clean-up resin，轻柔颠倒混匀，使DNA充分与树脂结合； 3）由于该试剂盒中仅配备针筒没有针栓，如果有真空负压吸引器，使用起来很方便；如果没有，需要自备3ml-5ml注射器。将注射器针筒与试剂盒提供的回收小柱紧密连接后，将上述混合物用移液器移至针筒内，用2ml以上的EP管放置小柱下接收废液。加针栓，轻轻加压，将液体挤出，此时可见小柱内有白色的树脂沉积。 4）将注射器与小柱分离后拔出针栓，再将针筒与小柱连接，向针筒内加入2ml 80％的异丙 醇，插入针栓，轻轻加压，将异丙 醇挤出。此为洗涤步骤。 5）将注射器与小柱分离，将小柱置于洁净1.5ml洁净EP管上，离心12000rpm，2min，以甩去残余异丙 醇成分，使树脂干燥。此时，修饰后DNA处于与树脂结合状态。 6）将小柱取下置于另一洁净1.5mlEP管上，移液器加50ul预热好的DDW，室温放置5min。 3：加5.5ul 新鲜配制的3M NaOH，室温放置15min。 4：加33ul 10M乙酸铵，以中和N