纳豆激酶的溶栓作用及原理 大多数溶栓药物，如尿激酶、t—PA等都是溶酶原激活剂型，均需通过激活靶酶，即纤维蛋白溶原 (plasminogen)转变为纤维蛋白溶酶，再与纤维蛋白(fibrin)结合 ，发挥溶栓作用，而其 自身不能直接作于纤维蛋白。NK则不然，它对纤维蛋白尤其是联形式的纤维蛋白本身更加敏感，可直接将其水解小肽和氨基酸 。当把酶提取液滴加到纤维蛋板上，短时间内即可出现透明的溶解圈，体外溶栓效显著。此外，将 NK应用于狗的血栓模型实验及健人群的体内研究，表明其不仅可以抑制血栓的成，还可迅速降解纤维蛋白，增加 FDP的量，明显缩血浆中的优球蛋白的溶解时间(ELT)，提高 EFA，并降低纤溶酶原激活剂 1型抑制剂(PAI一1)等纤溶酶激活剂抑制因子的活性 ，从而激活静脉内皮细，引起 t-PA的继发性增加，同时激活尿激酶原(prUK)转变为尿激酶，使内源性纤溶酶的量和活性间接增强。 纳豆最引人注目的成分是纳豆激酶（Nattokinase）。它是纳豆菌发酵大豆而生成的一种蛋白质，纳豆菌食品含有高浓度的血栓溶解成份。血栓原本就经常在身体中形成与分解，但随着年龄的增长，长期压力心血管方面的疾病，实验证明将脑血栓患者常服用的溶血栓药物放在一定分量的人造血栓上，耗费一个晚上的时。 纳豆激酶溶血栓的高效安全性 纳豆激酶是目前发现的近200种具有口服溶纤作用的物质中有潜力的溶纤蛋白酶之一。在体外试验中可以看到纳豆激酶与纤维蛋白溶酶原共同作用可以将纤维蛋白凝块明显的溶解。在以大鼠为对象的动物实验中，经过静脉注射发现纳豆激酶的纤溶能力是血纤维蛋白溶酶(plasmin)的4倍以上。目前，应用的溶栓药物如尿激酶等在人体内的半衰期过短，只有3～20min，要使其达到应有的疗效，必须大剂量长期用药，容易产生全身性出血的倾向。而纳豆激酶在体内的半衰期则长达8h，能温和持续的提高血液的纤溶活性，作为溶栓药物应用时，不易引起出血。日本生物科学实验室1999年发表了对小鼠进行大剂量喂服纳豆激酶的毒性研究报告，结果并未发现畸变现象。而且日本上千年来食用纳豆的历史也说明了纳豆激酶的安全性。1995年日本的Fujita M等人研究了纳豆激酶在小鼠肠道中的吸收过程，结果显示血液中的纤维蛋白出现降解现象，这说明该酶能够穿过肠壁进入血液。另外，给健康人口服纳豆激酶的实验表明，纳豆激酶可以明显缩短优球蛋白溶解时间、增加血栓溶解面积和血栓分解产物。因此，纳豆激酶不仅可用于静脉注射，还有很好的口服效果。